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放大字体  缩小字体 发布日期:2019-03-14 14:32  浏览次数:0
摘 要:  近日,礼来(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Ta
  近日,礼来(Eli Lilly)宣布,其抗血管生成的单抗药物(http://www.aboutfaceltd.com/)Cyramza(ramucirumab)与罗氏(Roche)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)构成的组合疗法,作为一线疗法,在治疗携带人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的初治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性3期试验(http://www.aboutfaceltd.com/sell/24/)中,达到增加无进展生存期(PFS)这一主要终点。
 
  血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂Cyramza,是一款抗血管生成疗法。

Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。而阻断VEGF蛋白与血管的连接则有助于通过减缓血管生成和肿瘤的血液澳门巴黎人娱乐场(http://www.aboutfaceltd.com/sell/),从而抑制肿瘤生长。

Cyramza已经获得FDA(http://www.aboutfaceltd.com/article/11/)批准作为2线疗法治疗胃癌、非小细胞肺癌或结直肠癌。厄洛替尼作为第一代的EGFR TKIs,在治疗携带相应EGFR基因变异的患者时,与标准化疗相比能够提高客观缓解率(ORRs),延长PFS。
 
  449名携带EGFR基因突变(外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变)的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY,他们被随机分组,分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法,或安慰剂与厄洛替尼。

试验的达到其主要终点,显着提高了患者的PFS。试验的次要终点包括:安全性,缓解率,总生存期(OS)等。试验的具体细节将在2019年召开的医学会议(http://www.aboutfaceltd.com/exhibit/)上发布。
 
 
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